摘要：本实用新型涉及一种两用灯具，在一个实施例中，所述两用灯具包括灯顶、灯壳、灯罩、可充电灯及电线；所述电线连接在所述灯顶的一端，所述灯壳连接在所述灯顶的另一端；所述灯罩连接在所述灯壳的远离所述灯顶的一端；所述可充电灯安装在所述灯壳内部，灯顶与灯壳形成闭合回路；所述灯罩的下端边缘可置于平面上；使用时，可将灯顶、灯壳拆开，灯具置于平面支撑物上。根据本实施例的两用灯具，可以用作吊灯，一灯多用，能够满足用户的多种需求

本实用新型公开了一种伸缩自锁式管内移动机器人。　　伸缩自锁式管内移动机器人现有管道机器人负载小，稳定性差，大阻力条件下的作业装置仍存在严重缺陷。本实用新型的前车体组件安装前自锁机构组件，后车体组件安装后自锁机构组件，前车体组件与后车体组件通过导杆与导套形成移动副；驱动组件的螺纹轴与前车体构成螺旋传动，将驱动电机的转动转换成前、后车体组件的移动，驱动管内移动机器人。本实用新型通过前、后自锁机构组件确保与管道内壁充分接触，有效增加其在管内的稳定性和负载能力；伸缩自锁式管内移动机器人压紧弹簧始终保证自锁机构组件与管道内壁有压紧力，保证机器人在管内移动的稳定性，且前车体组件与后车体组件构成的螺旋副具有自锁功能，可满足机器人在任意位置停止锁定

本实用新型公开了一种可折叠灯具　　可折叠灯具其技术要点是包括灯架框和呈方体的可折叠灯罩，灯架框中设有发光组件，可折叠灯罩的下方设置有连接框，可折叠灯罩通过连接框连接于灯架框，可折叠灯罩的四个侧壁上均设有具有对角折线且透明的侧壁定型板，可折叠灯罩的顶壁上设有透明的顶壁定型板。本实用新型可折叠灯具提供了一种可进行折叠，且方便携带的可折叠灯具

摘要：本发明提供一种复合材料发光墙，包括框架和发光单元，所述发光单元拼装在所述框架上，所述发光单元内设有通体光导纤维和竹丝，所述发光墙还包括所述发光单元的发光源；所述发光单元为发光墙砖，所述发光墙砖包括玻璃基板，所述玻璃基板上浇筑树脂，所述树脂内设有预设好形状的通体光导纤维和竹丝，所述通体光导纤维伸出所述树脂外与所述发光源连接。本发明将墙砖与灯结合起来，使之成为新兴建材灯砖，经试验环氧树脂具有良好的物理、化学性能，介电性能良好，变定收缩率小，制品尺寸稳定性好，硬度高，可透光，易于和竹丝光纤等材料相结合

一种可调节灯光面积的LED灯具　　可调节灯光面积的LED灯具主要包括一周边环形腔体内充入由液体的环形灯罩，所述的灯罩中间安装有灯盘，灯盘的中心固定有一根转轴，转轴的上端部连接有一与灯盘表面平行布置的指针，指针外端部底下设置有一上导电金属触点；一组用导线串联在一起的灯珠置于灯盘的侧边，在灯盘的表面还设置有至少串接在灯珠串联导线中的三个、分别与上导电金属触点对应的下导电金属触点；所述的灯盘内还设置有连接导线的恒流模块；本实用新型可提供三种弧状的灯光效果，灯光透过灯罩里的液体晕开，达到一种美观的效果；可调节灯光面积的LED灯具并且通过人与灯之间的互动，增加了使用的趣味性

摘要：本发明涉及一种堤坝渗透性模拟试验器平水装置，包括用来设置堤坝的箱体，箱体上设置有进水孔和出水孔，进水孔与出水孔之间的位置间隔设置有若干竖向的测压管，箱体内靠近进水孔所在侧壁的位置设置有竖向布置的摇板，摇板连接有摇摆驱动机构，箱体外部设置有可升降的上部开口的平水箱，平水箱与箱体相连通。箱体内设置堤坝，箱体内的测压管被埋在堤坝内，摇板摆动推动箱体的水以模拟波浪并产生波浪渗透力，由测压管的各测量值来研究波浪力对堤坝的渗透影响

摘要：本发明公开的是一种面层自流平水泥制备方法，取1‑2份聚羧酸系减水剂，4‑8份胶粉，0.1‑0.3份纤维素，0.1‑0.2份淀粉醚，1‑3份缓凝剂三聚磷酸钠，1‑3份消泡剂，8‑12份重钙碳酸钙，1‑3份柠檬酸钠混合，加入30‑40份普通硅酸盐水泥搅拌，再加入50‑60份烘干的石英砂搅拌均匀，获得面层自流平水泥，本发明制备的自流平水泥粘结强度大，内聚力与韧性强，弹性模量小，不易开裂，流动度高，凝结时间短

摘要：本发明公开了一种将薄硅片等厚度分切的夹具及其应用方法。夹具主体为夹具体，一端设有真空嘴，另一端设有硅片固定槽，在夹具体的侧面设有进给柄，在夹具体内沿轴线设有连通两端的真空腔，在硅片固定槽底部设有多个真空圆孔通过真空腔与真空嘴联通。通过切割、测量刀片平面标定硅将硅片固定槽的底面调到与刀片平面平行并测出两者之间的距离；安装待分切硅片并分切。用内圆切割机先将扩散后的厚度约为1mm的硅片沿径向一分为二，再对得到的两片硅片的切割面进行研磨抛光加工，一片扩散过的研磨片能得到两片具有N‑/N+结构的抛光片。这提高了原材料的利用率，并大大降低了器件生产成本，用于带重掺杂扩散层的抛光片生产约可降低50%的单片扩散电耗

项目简介玉米是世界上三大粮食作物之一,在我国玉米产量达到了1.1 亿吨以上，约占世界总产量的2%居世界第三位。现阶段玉米加工主要用于生产淀粉，湿法生产玉米淀粉过程中的主要副产物是玉米黄粉，我国玉米黄粉的年产量在84万吨以上。玉米黄粉含有60%以上的蛋白质。玉米黄粉中蛋白质主要为醇溶蛋白，由于其具有特殊的气味和色泽，口感粗糙，严重缺乏Lys和Tp等必需氨基酸，不适合作为食物直接被人体利用。但是其支链氨基酸(亮氨酸、异亮氨酸和缬氨酸)的含量高于芳香族氨基酸(苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸)的量，是制备高F值寡肽的理想原料。本项目以玉米黄粉为原料，采用碱性蛋白酶、中性蛋白酶、木瓜蛋白酶三种酶复合水解玉米黄粉，通过单因素、响应面实验得到最佳水解条件，水解度达到了29.52%。提高了水解效率;中试高F值寡肽平均得率为6.73%。利用该工艺缩短了制备时间，提高了制备效率，F值得到了提高。因此，本项目对促进农产品的深加工，提高农产品附加值，促进农村种植业的持续发展均有重要意义。我国玉米产量很大，如果对玉米产淀粉后的副产物CGM进行二次开发，变废为宝，增加农产品加工的附加值。开发高F值功能性食品或药物是纯天然、无毒副作用，符合未来药物的发展。我国人口众多，需求量大，开发高F值制品必将为企业社会带来巨大的经济和社会效益，前景十分广阔。技术特点采用蛋白酶复合水解玉米黄粉:经活性炭吸附条件、阴阳离子交换树脂交换、超滤进行分离纯化。水解度达到了29.52%6;其得率为6.75%,回收率为91.20%，游离氨基酸含量为4.5%;产品F值达21.92，分子量100以下的寡肽达80%以上，分子量平均239Da,纯度为90.8%。生产条件及市场预测 目前世界上对玉米蛋白质的利用方式非-一， 但有两条基本利用路线。是作为工业副产物产出玉米蛋白粉用于玉米蛋白饲料、玉米蛋白粗粉、玉米纤维蛋白饲料等;二是玉米胚蛋白的开发应用于食品或饲料添加剂。有的直接排放到自然界，不仅浪费了粮食资源，也增加了环境分解负担。本项目以玉米黄粉为原料，采用蛋白酶酶解玉米黄粉蛋白，通过活性炭吸附、阴阳离子交换树脂交换、超滤、旋转蒸发、喷雾干燥，得到了高F值寡肽。不但具有广阔的市场前景，而且对农副产品的转化与深加工以及提高农产品的附加值都具有深远的意义

项目简介 在啤酒生产过程中，每生产1000吨啤酒，就会产生100-115 吨废酵母。酵母细胞的细胞壁中含有25%-35%的酵母多糖，主要为葡聚糖和甘露聚糖。葡聚糖具有抗肿瘤、增强机体免疫力、抗菌抗病毒等功能，因其高度的粘性、持水性和热稳定性等优点，在食品、医药、化妆品等行业中广泛应用。甘露聚糖位于细胞壁最外层，具有抗辐射、抗肿瘤、降低胆固醇含量的作用。海藻糖分布在酵母细胞质中，对生物体和生物大分子有良好的非特异性保护作用，在食品、化妆品和医药等方面有一- 定的应用。 本项目利用啤酒酵母为原料,采用酶-碱法对啤酒酵母进行破壁处理，结合离心、超滤、脱蛋白获得同步生产酵母葡聚糖、甘露聚糖和海藻糖的生产工艺。利用此工艺可同步获得酵母葡聚糖、甘露聚糖和海藻糖产品，碱用量减少到1.12%，葡聚糖、甘露聚糖和海藻糖提取率提高到14.17%、11.80%、 8.81%， 葡聚糖、甘露聚糖制备时间缩短到2.5h,葡聚糖、甘露聚糖和海藻糖纯度提高到89%、92%、98.4%。利用该工艺缩短了制备时间，提高了提取率，酵母多糖的纯度得到了提高。为废酵母泥的深加工提供了一条可行之路， 提高了啤酒酵母的附加值。技术特点 酶-碱法结合离心超滤，进行破壁处理，经离心、超滤、脱蛋白同步获得酵母葡聚糖、甘露聚糖和海藻糖产品。利用此工艺获得的酵母葡聚糖、甘露聚糖和海藻糖的提取率提高、纯度高，葡聚糖、甘露聚糖制备时间缩短，碱用量减少。生产条件及市场预测 利用该工艺缩短了制备时间，提高了提取率，酵母多糖的纯度得到了提高。为废酵母泥的深加工提供了一条可行之 路，提高了啤酒酵母的附加值，如该工艺付诸生产将产生巨大的经济效益。实验表明，该工艺科学合理，不但实现综合利用、变废为宝，而且充分地提取了啤酒废酵母中的营养物质，提高了产品附加值。啤酒酵母多糖是从啤酒酵母细胞中提取得来的，具有价廉易得、周期短、不污染环境等特点，可以研制开发出机体免疫调节剂等产品，具有很大的市场开发前景

生物材料( Biomaterials)是一-种植 入生体活系统内或与活系统相结合，但又不与生体起药理反应的材料。随着高分子科学、医学和生物学的相互渗透和迅速发展，生物医用高分子材料已成为广泛研究和最具有应用前景的功能材料之一。如今，在医疗领域出现了一大批用高分子材料制备的新型医用材料和人工装置如硬组织材料、人工脏器、人工血管、人工肾透析膜等，它们为保障人体健康和提高人们的生活质量发挥了巨大的作用。 微生物多糖具有毒副作用低、安全性高、抗病毒、抗辐射、抗氧化和免疫增强等多种生物活性。具备作为生物医用材料的基本要求，能够在生物体中酶解成易被活体吸收、无毒副作用的小分子物质，不会残留在活体内，是一类生物降解吸收型高分子材料(Bioabsorbable Polymers)。这些多糖已广泛应用于生物医用胶、药物缓释载体等材料。与其他材料相比，微生物多糖还具有来源广泛，生产周期短，不受季节、地域和病虫害条件限制，原料来源丰富廉价，成本相对较低，可以在人工控制条件下进行大规模工业化生产，且产量高、纯化简单、环境友好等优势。 本课题组一直致力于微生物 多糖功能的开发与应用。最近，我们筛选到多株产多糖新疆嗜盐古菌。古菌是最古老的生命体，由于栖息环境的特殊性，使与其相关的潜在生物技术开发，长期以来一直备受青睐。 古菌多糖几乎未见报道，这些多糖很可能具有结构新颖、功能独特的新型活性，应用于新型生物医药材料开发潜力巨大。本项目从以下几个方面开发新型古菌多糖医药材料: 1、生物医用胶材料利用多糖的高黏性，通过一定的生物加工过程，配制成新型多糖医用胶，将其粘合、止血、栓塞、硬组织固定、覆盖癌浆膜面等功能应用于胸腔、腹腔、泌尿外科、骨外科及神经外科等手术或烧伤、创伤中。2、微囊材料将多糖进行疏水性修饰后，可作为两亲性接枝或嵌段聚合物由于在水溶液中能自组装形成纳米胶束或纳米粒，应用于药物载体。3、组织工程支架材料组织工程的目的在于创造出新的生物体组织或器官用以替代损坏部分，或者移植某些病变组织或器官。支架作为植入组织细胞的载体和模板。对细胞提供物理支持，促进机体形成新的目标组织; 同时提供免疫保护。并为细胞提供高营养密度的生长环境。支架的材料必须具有组织相容性。并具有一定的机械强度。多糖满足以上所有条件。4、生物基抗氧化添加剂材料利用多糖的抗氧化性，将其应用于生物材料加工、运输、储藏等过程的抗氧化添加剂

项目简介注射用长效缓释微球技术，即把药物包封在生物可降解的高分子材料中，制成粒径为几十微米的微小球体。通过皮下，肌内注射途径给药后，随着高分子材料的降解，药物从微球内缓慢释放，达到长效、缓释治疗作用。注射用长效微球属药物制剂高技术平台，对于心血管、糖尿病、精神疾病、戒毒、中枢退行性疾病等慢性疾病的具有明显治疗优势，日益受到国内外药物研发单位的重视。目前已经有化学药物，多肽药物、蛋白质药物等多个品种的注射用微球产品上市，如:利培酮、纳曲酮、醋酸亮丙瑞林、醋酸奥曲肽、重组人生长激素等药物。2012年国内有2家仿制的醋酸亮丙瑞林微球获得生产批件，这对国内注射微球项目的研发起到巨大的鼓动效应。 加兰他敏为植物提取药物，属第二代竞争性胆碱酯酶抑制剂，对神经元乙酰胆碱酯酶具有高度特异性，目前已成为治疗老年性痴呆AD的线药物。 把加兰他敏制备成长效缓释微球注释剂的新剂型，由于微球长效缓释作用，注射频率大大降低，提高了病人的治疗依从性，降低了治疗成本。可很好满足AD的临床治疗需求，具有很大的应用潜力。本成果已获得国家授权发明专利。技术特点本成果通过处方设计，工艺创新，工艺优化等方式成功制备符合临床治疗要求的长效缓释微球。微球的载药量高，包封率高，平均粒径为80um,粒径大小较为集中，释药特性可满足缓释1个月的要求。生产条件及市场预测随着老龄化社会的到来，老年痴呆的发病率逐年上升，老年痴呆已成为威胁人类健康和生活质量的重大疾病。抗老年痴呆药物的研究开发越来越受到医药行业的重视。由于老年痴呆患者的记忆、判断、思维能力衰退、丧失，多次给药，治疗的顺应性得不到保障，经常出现病人漏服或多服的现象，导致治疗效果差，不良反应加重等问题。抗老年痴呆药物的注射用长效缓释微球的剂型可以很好地解决这一临床应用难题

项目简介聚羟基脂肪酸酯(PHA)是广泛存在于微生物体内的一类高分子生物聚酯，是许多微生物在碳源丰富而氮、 聚丙烯等有相似的材料学性PHA与传统的以石油为原料时，但可用以可再生的能源合成，并且可以完全降解进入自然界的生态循环。因此被认为是种“绿色塑料”可以替代不可降解的传统兜料，而且具有诸如生物可降解性、生物相容性、光学性、压电性、气体相隔性等许多优秀性能，可应用于如生物降解性包装材料、组织工程材料、缓释材料以及电化学材料等方面。技术特点利用纯菌发酵生产是获得PHA的主要途径，由于生产成本过高限制了其大规模应用。污水处理中产生的剩余活性污泥是用来合成PHA的良好原料，可大大降低PHA的生产成本。利用剩余活性污泥合成PHA主要有三条技术路线，一是利用剩余活性污泥作为菌种来源进行PHA的合成，以有机酸、有机酸盐或者葡萄糖等为碳源在人工配制培养基中进行PHA的合成;二是利用经水解酸化处理的剩余污泥产物作为培养基或者主要的碳源来源，接种相应的PHA积累菌，发酵产PHA;三是以剩余活性污泥驯化获得的微生物作为菌种，经强化培养得到产PHA的高效活性污泥，利用经过水解酸化处理后的剩余污泥产物作为培养基主要成分，实现剩余污泥减量排放及联产PHA的目的。生产条件及市场预测PHA可通过酸水解催化转化为羟基脂肪酸甲酯(3HAME),分别向乙醇、柴油、正丙醇及正J醇添加，可提高混合液燃烧值或基本保持燃烧值不变，表现出较好应用价值。包括酒精和生物柴油在内的生物燃料，始终存在“与粮争地”等争论，而源于皂化废水处理和活性污泥的PHA生物燃料的生产具有废水处理和能源生产双重功效。该项目具有显著的社会效益和经济效益，拥有良好的产业化前景

项目简介表皮生长因子EGF.嗜碱性成纤维细胞生长因子b-FGF等生物活性因子，临床上广泛用于适用于烧伤、新鲜创面、残余小创面、各类慢性溃疡创面等。在化妆品领域广泛用于皮肤抗衰老、皱纹、色班。但这类生物话性因子稳定性差，水溶性好，分子量大，通过皮肤吸收的生物利用度低。采用纳米脂质体技术，研发高端化妆品和医疗器械，可提高其稳定性，促进皮肤吸收和滞留量，提高疗效。采用创新的纳米脂质体技术很好的解决了传统工艺中存在的活性因子稳定性差、有机溶剂残留、工艺放大困难等缺点，成功制备了各类活性因子的纳米脂质体，具有显著的技术优势: (1)显著提高活性因子和脂质体的稳定性; (2)可线性放大，具有工业化生产优势; (2) 显著降低生产成本; (1) 绿色、环保、节能。随着组织工程、基因工程、干细胞工程技术的发展和成熟，越来越大的生物活性因子进入临床、化妆品和医疗器械领域，因而，该技术平台在生物活性因子纳米脂质体的研发方面具有巨大的市场应用潜力。项目组已经跟中国再生医学集团、济南磐升生物技术有限公司合作开展组织工程下游产品“复合细胞因子纳米脂质体”化妆品的项目合作，完成10L规模的中试放大实验。 许多微生物在碳源丰富而氮、 聚丙烯等有相似的材料学性PHA与传统的以石油为原料时，但可用以可再生的能源合成，并且可以完全降解进入自然界的生态循环。因此被认为是种“绿色塑料”可以替代不可降解的传统兜料，而且具有诸如生物可降解性、生物相容性、光学性、压电性、气体相隔性等许多优秀性能，可应用于如生物降解性包装材料、组织工程材料、缓释材料以及电化学材料等方面。技术特点利用纯菌发酵生产是获得PHA的主要途径，由于生产成本过高限制了其大规模应用。污水处理中产生的剩余活性污泥是用来合成PHA的良好原料，可大大降低PHA的生产成本。利用剩余活性污泥合成PHA主要有三条技术路线，一是利用剩余活性污泥作为菌种来源进行PHA的合成，以有机酸、有机酸盐或者葡萄糖等为碳源在人工配制培养基中进行PHA的合成;二是利用经水解酸化处理的剩余污泥产物作为培养基或者主要的碳源来源，接种相应的PHA积累菌，发酵产PHA;三是以剩余活性污泥驯化获得的微生物作为菌种，经强化培养得到产PHA的高效活性污泥，利用经过水解酸化处理后的剩余污泥产物作为培养基主要成分，实现剩余污泥减量排放及联产PHA的目的。生产条件及市场预测PHA可通过酸水解催化转化为羟基脂肪酸甲酯(3HAME),分别向乙醇、柴油、正丙醇及正J醇添加，可提高混合液燃烧值或基本保持燃烧值不变，表现出较好应用价值。包括酒精和生物柴油在内的生物燃料，始终存在“与粮争地”等争论，而源于皂化废水处理和活性污泥的PHA生物燃料的生产具有废水处理和能源生产双重功效。该项目具有显著的社会效益和经济效益，拥有良好的产业化前景

紫杉醇是新型抗微管抗肿瘤药物，主要适用于卵巢癌和乳腺癌，也应用于肺癌、大肠癌、黑色素瘤、头颈部癌、淋巴瘤、脑瘤的治疗。由于紫杉醉水中溶解度极低，紫杉醇注射液中含有大量的聚氧乙烯蓖麻油(Cremmophor EL)作为增溶剂，容易导致严重过敏反应等不良反应。目前上市的紫杉醇新剂型有紫杉醇脂质体、聚合物胶束。紫杉醇脂质体由南京绿叶思科独家上市，商品名为力扑素，市场销售2012年接近12亿。从处方分析，临床药动学来讲，该产品为普通脂质体，不是长循环脂质体。紫杉醇白蛋白纳米粒为美国研制，商品名为Abaraxane, 国内已有大型制药企业进行该品种的仿制申请。紫杉醇聚合物胶束为韩国研制，目前只在韩国上市，在美国处于三期临床实验。本成果研制的新型长循环脂质体，包括紫杉醇，多西他赛、羟基喜树碱等抗肿瘤药物为模型药物，相对于国内上市的紫杉醇普通脂质体，具有纳米，长循环、靶向的技术优势。本成果的处方组成，已申请国家专利。技术特点本成果处方主要采用普通的磷脂材料，TPGS 1000取代PEG2000-DSPE,用维生素E琥珀酸取代DSPG,从而显著降低了处方的生产成本，同时仍具备长循环特性，提高脂质体的靶向性能。本成果制备工艺具有明显的技术优势:(1)更具有工业化生产优势生产工艺完全摒弃了传统工艺中耗时长，效率低，难以保证质量的工序。从药物磷脂溶液到生产粒度均匀，大小合适的脂质体，只需一步工艺。 这个工艺可以称为“步法工艺”。这个工艺大大缩短了制备时间，对生产中无菌的保障是非常有利的。(2)显著降低了制造成本新工艺不需要购买中试，生产型高压均质机，挤出器。对适合生产脂质体的 均质机而言，性能要求更高，价格也动辄几十万，上百万， 甚至千万元的生产设备也很常见。处理购买的固定投资，生产中需要专门培养操作工程师，增加了人员成本。设备的保养，维修都需要定期进行，易损关键部件价格也不低。 (3)制备工艺容易中试，放大应用 新工艺砍掉了薄膜分散的耗时，影响脂质体粒径，包封率，稳定性的瓶颈工序，不用高压均质工序，挤出工序。采用一步法即可获得理想粒径的脂质体。这样就解决了薄膜分散，高压均质等工序存在的实验室-中试-放大生产的规模放大难题。这一难题的解决，对脂质体的产业化非常关键。新工艺的生产流程近似于普通注射粉针剂的工艺流程。 (4)明显提高脂质体的稳定性 新工艺制备条件温和，不需要采用加热，超声，均质的剪切效应。传统工艺中，薄膜分散时的加热，超声分散引起的产热，高压均质空腔效应和产热，这些不可避免带来的药物降解，磷脂氧化等稳定性问题在新工艺中迎刃而解

项目简介 豆豉激敞酶产品可作为脑血栓、心肌梗死、肺血栓等血栓疾病的治疗和预防用的全世界血栓患者1500万人，潜在的溶栓州市场20亿美元，溶栓酶具有广阔的医药市场。本项目利用先进制备及分析手段，对中国传统细菌型豆鼓敞酶提取纯化技术进行了研究，并对其酶学性质进行了深入研究，利用动物实验研究确认豆玟激酶对血栓模型小鼠具有良好的保护作用，同时起到激活纤溶系统的间接溶栓作用。在对豆豉激酶溶、抗血栓基本功能研究的基础上，利用真空冷冻干燥技术、超细粉碎技术、软胶囊与咀嚼片制造技术研制成功三大系列豆豉产品。本项目曾获得山东省科技攻关项目资助，2008年通过省科技厅鉴定，鉴定意见为该项目在同类研究领域整体居国内领先水平，在细菌型豆豉激酶纯化、抗溶栓动物实验方面的研究达到国际先进水平。 技术特点以中国传统细菌型豆豉为研究对象，利用DEAE-SepharoseFF阴离子交换层析柱进行层析，经过Sephadex G-75凝胶过滤，得到最终纯化倍数为11.29 倍的豆豉激酶，利用SDS一PAGE鉴定其分子量接近31ku.对本项目获得的中国传统细菌型豆豉激酶的生物稳定性以及激活或抑制酶活性影响因子进行了研究。经对血栓模型小鼠的保护作用研究，发现豆豉激酶不仅可以改善血栓小鼠的血流变指标，降低高凝f液的粘稠度;而且能够提高血栓小鼠的t-PA活性和D-二聚体含量，抑制PAI活性，具有促进纤维蛋白溶解，激活纤溶系统的作用。本项目的关键技术为研制的三大系列豆豉产品(豆豉冻干超细粉、豆豉冻干粉咀嚼片、豆豉激酶软胶囊)的工艺技术，填补了国内细菌型豆豉深加工产品的空白。生产条件及市场预测建设一个年产鲜豆豉100吨、豆豉激酶500公斤、佐料添加剂80吨的生产车间，项目总投资大约400万元，可实现年销售收入1800万元，利润300万元，税金180万元。在对豆豉基本功能研究的基础上,研制成功的适应消费者的需要，食用方便的豆豉激酶粗提物软胶囊产品、富含豆豉激酶的豆豉冻干超细粉、富含豆豉激酶的高蛋白咀嚼片三大系列产品，均可进行工业化生产，可以生产不同活性单位的豆豉激酶产品。本项目的推广应用对于提升全民健康水平，引导对大豆制品的合理消费效果明显，对保障和促进我国豆豉食品工业的健康、快速发展，对我国社会和经济的发展起到积极的作用，经济效益及社会效益显著

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利用大自然出现剧寒楔机（1991年12月下旬，极端最低温度-15.6oC持续5天），筛选抗寒茶树良种6棵，其中1株不仅抗寒力特强，而且发芽特早，暂命名为“安农大早抗1号”（农抗早），并利用扦插技术建立母穗园。1997年3月8日（农历正月三十日），采摘“安农大早抗1号”鲜叶，试制出“安农大云尖”名茶，品质优异。经在安农大合肥茶园，安徽庐江县柯坦茶园，安徽定远县拂晓茶场，安徽金寨县茅坪茶场，以“龙井43”品种（国家级抗寒早芽品种）为对照，进行对比试验，表现较好。并已初步繁殖3百万多株（仅金寨茅坪一个茶场2003年繁殖80多万株）。于1998年送山东、河南等北方种茶省份进行区域适应性试验，以便在中国北部茶区安全稳妥推广、应用于生产

（一） 综合条件 1. 企业是在中华人民共和国境内注册的企业法人，变革发展历程清晰、产权关系明确，取得信息系统集成四级资质的时间不少于一年，或从事系统集成业务的时间不少于两年。 2. 企业主业是系统集成，近三年的系统集成收入总额占营业收入总额的比例不低于50％。 3. 企业注册资本和实收资本均不少于200万元, 或所有者权益合计不少于200万元。 （二） 财务状况 1. 企业近三年的系统集成收入总额不少于5000万元，或不少于4000万元且近三年完成的系统集成项目总额中软件和信息技术服务费总额所占比例不低于70％，财务数据真实可信，须经在中华人民共和国境内登记的会计师事务所审计。 2. 企业财务状况良好。 （三） 信誉 1. 企业有良好的资信，近三年无触犯国家法律法规的行为。 2. 企业有良好的知识产权保护意识，近三年完成的系统集成项目中无销售或提供非正版软件的行为。 3. 企业有良好的履约能力，近三年没有因企业原因造成验收未通过的项目或应由企业承担责任的用户重大投诉。 4. 企业近三年无不正当竞争行为。 5. 企业遵守信息系统集成资质管理相关规定，在资质申报和资质证书使用过程中诚实守信，近三年无不良行为。 （四） 业绩 1. 近三年完成的系统集成项目总额不少于5000万元，或不少于4000万元且近三年完成的系统集成项目总额中软件和信息技术服务费总额所占比例不低于70％。这些项目已通过验收。 2. 近三年至少完成1个合同额不少于300万元的系统集成项目，或所完成合同额不少于100万元的系统集成项目总额不少于300万元，或所完成合同额不少于50万元的纯软件和信息技术服务项目总额不少于150万元。 3. 近三年完成的系统集成项目总额中软件和信息技术服务费总额所占比例不低于30％，或软件和信息技术服务费总额不少于1500万元，或软件开发费总额不少于800万元。 （五） 管理能力 1. 已建立质量管理体系，通过国家认可的第三方认证机构认证，并能有效运行。 2. 已建立完备的客户服务体系，能及时、有效地为客户提供服务。 3. 企业的主要负责人从事信息技术领域企业管理的经历不少于3年，主要技术负责人应具有计算机信息系统集成项目管理人员资质或电子信息类专业硕士及以上学位或电子信息类中级及以上技术职称、且从事系统集成技术工作的经历不少于3年，财务负责人应具有财务系列初级及以上职称。 （六） 技术实力 1. 在主要业务领域具有较强的技术实力。 2. 经过第三方评测鉴定或用户使用认可的自主开发的软件产品不少于3个，且部分软件产品在近三年已完成的项目中得到了应用。 3. 有专门从事软件或系统集成技术开发的研发人员，已建立基本的软件开发与测试体系，研发及办公场地面积不少于300平米。 （七） 人才实力 1. 从事软件开发与系统集成技术工作的人员不少于50人。 2. 经过登记的信息系统集成项目管理人员人数不少于5名，其中高级项目经理人数不少于1名。 3. 已建立合理的人力资源培训与考核制度，并能有效实施

业务涵盖技术转让许可、知识产权分析等诸多方面以及相关的事务，为客户的技术转移工作提供一站式的中介代理服务，全程协助客户完成技术推广、对接洽谈、合同签订、技术转移等各项事宜

12月4日，德州晶华集团董事长田文顺与德州中旺企业科技服务中心总经理张庆国作为建设银行德州分行客户代表，共同为建设银行德州分行兴德科技支行揭牌，标志着兴德科技支行开业运营。 兴德科技支行现有营业面积近700平方米，前身为天衢东路支行，为积极响应全市科技金融融合创新战略，建行德州分行党委决定将天衢东路支行迁址于政务大厅东邻，并命名为兴德科技支行，在为周边客户提供传统银行服务的同时，引入高科技元素，配备专业化人才，重点为科技创新型、成长型企业提供全面、优质、高效的金融服务，深度对接政府各个部门。 记者在营业厅看到，该支行总体划分为自助服务区、客户等候区、现金服务区、非现金服务区和贵宾服务区。目前自助服务区已经安装存取款一体机3台。“下一步，我们将安装集视听自助和专人服务功能的VTM远程银行系统，客户可以通过远程视频实现与银行工作人员的交流，达到快捷自助办理个人业务等目的，这将是全市最先进的高科技自助设备。”该支行行长孙静告诉记者。 “要买房找建行”是建行德州分行叫响德州的金融服务理念，公积金业务是建行德州分行的特色业务，他们已经与市公积金中心合作长达20年，兴德科技支行同样设有公积金中心，配备了2名业务过硬的客户经理。同时，该支行还具有理财服务功能，理财中心配置了五星级柜员和省行服务标兵，可为客户提供一对一服务、顾问式指导，为客户定制理财计划，实现客户资产的保值增值。 “兴德科技支行的开业，不仅仅是一个普通银行网点落户于德州最具发展活力、最具发展潜力的开发区，而是建设银行德州分行积极响应市委市政府深化科技金融融合创新、推进产业发展战略的一次实体对接和具体行动，将为促进我市经济转型升级、跨越发展，尽到一个金融企业应尽的责任。”建行德州分行行长靳晓海告诉记者，“下一步，我们将紧跟市委市政府的决策部署，乘着德州整个经济稳健快速发展的东风，在融合创新促发展的政策感召下，政银企携手共进。建设银行将首当其冲，为科技成长型企业发展，提供我们综合化、多功能、专业化、高品质的金融服务。

康和医药长期致力于客户肽定制合成服务，为国内外高等院校、研究机构、生物技术和制药企业提供多肽开发、合成及产业化生产的全方位服务。多肽的年合成能力可达50000条纯化肽，而且为满足客户要求，提供多种不同程度、复杂困难的多肽修饰服务，数量从毫克到上百千克。1.普通线性多肽定制合成，最长可以链至110个氨基酸；2.纯度选择，粗肽、脱盐、>70%、>75%、>80%、>85%、>90%、>95%、>98%；3.规模化生产，可以提供毫克级至公斤级的多肽；4.严格的质量控制，每条多肽的COA和HPLC、MS报告都会随产品一起发送给您；5.交货时间：普通多肽在2-3周内交货，特殊氨基酸和修饰类多肽相应顺延；·服务流程：1.定合成多肽的序列及合成量、纯度要求后，我们在24小时内提供准确报价。2.签订多肽合成合同及必要时签定保密协议(由本公司拟订)。3.合成客户定制的多肽，此过程客户可以随时联系询问合成纯化进度情况。4.质量检测，多肽全部通过我们严格的质量检测后才能准备发货。5.在规定的时间内，以快递的形式发货(附HPLC、MS检测报告)，并提醒客户注意查收。6.客户在保存和使用多肽的过程中有任何问题，可以随时联系我们，我们专业人员耐心解答。 根据国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见(国办发〔2016〕8号)要求，仿制药质量一致性评价工作势在必行。 济南康和医药科技有限公司基于多年的仿制药研发实力及对医药行业动态良好的敏锐度，现可承接客户仿制药质量一致性评价工作。·工作内容1、工作方案的制定：紧跟法规要求，严格按照相关法规文件、指导原则及相应标准、评价方法等要求，制定完整的工作方案；2、溶出试验对比研究：与原研开展全面的溶出试验对比研究，包括不同介质、不同转速等溶出条件的对比考察；3、BE试验：如品种需通过BE试验对原研开展一致性评价工作，我们可以制定合理的BE试验方案，并组织开展BE试验研究工作；4、一致性评价资料的撰写、提交及受理进度跟踪；5、配合生产现场检查和抽样检验；6、如拟评价品种与原研品相比，存在质量不一致风险，需要变更处方、工艺等的，我们力争在2-3个月内，对现有处方工艺重新优化，遵循QbD理念，筛选出可与原研质量达到一致的处方工艺，并提供给客户，同时提供完整的相关变更研究资料和一致性评价研究资料。·我们的优势1、强大的研发团队和先进的研发设备，拥有一套成熟的制剂研发体系，遵循QbD和DOE的研发理念，可为客户提供小试→中试→大生产的“一站式”服务；2、口服固体制剂品种我们有极强的研发基础；3、对国家基药目录部分品种进行全面评估，在此基础上掌握了大量的数据；4、已开展若干品种的一致性评价工作，已形成一套完整的一致性评价工作体系。 目前我们已经承接的一致性评价项目有：盐酸二甲双胍片、苯磺酸氨氯地平片、苯磺酸左氨氯地平片、阿托伐他汀钙片等。 公司配备有美国赛默飞世尔公司电感耦合等离子体原子发射光谱仪(ICP-OES)，美国安捷伦公司高分辨液质联用仪(Q-TOF)、日本岛津公司原子吸收光谱仪等各类分析仪器设备60余台，仪器总值近3000万元。可提供包材相容性研究服务、提供高分辨质谱、一维液质、二维液质检测及解谱等检测服务

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